ڈرمورفن پیپٹائڈ ایسیٹیٹ

ڈرمورفین پیپٹائڈ ایسیٹیٹ|ہائی-تعلق μ-اوپیئڈ ریسیپٹر ایگونسٹ ڈی-امینو ایسڈ–مستحکم ہیپٹاپیٹائڈ API برائے درد میکانزم ریسرچ اینڈ اوپیئڈ فارماکولوجی GMP مینوفیکچرر چائنا بلک سپلائی

اہم مصنوعات کی جھلکیاں:

• اعلی-تعلق اور منتخب μ-اوپیئڈ ریسیپٹر ایگونسٹ
• ڈی-امائنو ایسڈ–مستحکم ہیپٹا پیپٹائڈ بہتر انزیمیٹک مزاحمت کے ساتھ
• تجرباتی فارماسولوجی سسٹم میں طویل عرصے تک رسیپٹر ایکٹیویشن
• موثر خون – دماغی رکاوٹ کی رسائی کی صلاحیت
• کم-اینڈوٹوکسن GMP-گریڈ بیچ کی مستقل مزاجی۔
• اوپیئڈ ریسیپٹر اور درد کے طریقہ کار کے تحقیقی ماڈلز کے لیے موزوں ہے۔

ڈرمورفن پیپٹائڈ ایسیٹیٹایک مصنوعی ہیپٹا پیپٹائڈ ہے جو ایمفیبیئن سکن پیپٹائڈس سے ماخوذ ہے اور ٹھوس{{0}فیز پیپٹائڈ سنتھیسس (SPPS) کے ذریعے بہتر بنایا گیا ہے۔ اس میں ڈی-الانائن کی باقیات ہوتی ہیں جو روایتی اینڈوجینس اوپیئڈ پیپٹائڈس کے مقابلے میں رسیپٹر بائنڈنگ وابستگی اور انزیمیٹک استحکام کو نمایاں طور پر بڑھاتی ہے۔

یہ ایک انتہائی سلیکٹیو μ-اوپیئڈ ریسیپٹر ایگونسٹ کے طور پر کام کرتا ہے، جس سے مرکزی اور پردیی اعصابی نظام دونوں میں nociceptive سگنل ٹرانسمیشن کی درست ترمیم کو قابل بنایا جاتا ہے۔ یہ اوپیئڈ ریسیپٹر فارماسولوجی اور درد کے طریقہ کار کی تحقیق میں بڑے پیمانے پر لاگو ہوتا ہے۔

• کم سے کم δ-رسیپٹر تعامل کے ساتھ μ-اوپیئڈ ریسیپٹر کے لئے اعلی انتخاب
• ڈی-امائنو ایسڈ کی شمولیت پروٹولیٹک استحکام کو بڑھاتی ہے۔
• بہتر خون – دماغ کی رکاوٹ پارگمیتا
• پانی، پی بی ایس، اور سیل کلچر میڈیا میں بہترین حل پذیری۔
• کم اینڈوٹوکسین پروفائل غیر-مخصوص اشتعال انگیز مداخلت کو کم کرتا ہے۔
• وٹرو اور ویوو فارماسولوجیکل اسٹڈیز دونوں کے لیے موزوں ہے۔

• μ-اوپیئڈ ریسیپٹر – ثالثی Gi/o پروٹین سگنلنگ پاتھ ویز کو چالو کرتا ہے
• adenylyl cyclase سرگرمی کو روکتا ہے اور intracellular cAMP کی سطح کو کم کرتا ہے۔
• وولٹیج-گیٹڈ کیلشیم اور پوٹاشیم چینل کی سرگرمی کو ماڈیول کرتا ہے۔
• چڑھتے ہوئے nociceptive سگنل کی ترسیل کو دباتا ہے۔
• تجرباتی ماڈلز میں مستقل ینالجیسک اثرات پیدا کرتا ہے۔
• مرکزی اور پردیی نظاموں میں نیورونل اتیجیت کو منظم کرتا ہے۔

• Fmoc ٹھوس-فیز پیپٹائڈ سنتھیسز (SPPS) پلیٹ فارم
• D-امائنو ایسڈ کی باقیات کا درست انضمام
• کم از-مصنوعات کی تشکیل کے ساتھ اعلی ساختی وفاداری۔
• ثانوی طہارت کے لیے کم سے کم ضرورت
• GMP سسٹم کے تحت مضبوط بیچ-سے-بیچ کی تولیدی صلاحیت
• عالمی سپلائی کے لیے چین میں GMP مینوفیکچرنگ سسٹم

ڈرمورفن پیپٹائڈ ایسیٹیٹمرکزی اور پردیی اعصابی نظاموں میں μ-اوپیئڈ ریسیپٹرز کی منتخب ایکٹیویشن کے ذریعے اپنی فارماسولوجیکل سرگرمی کو بروئے کار لاتا ہے۔

ڈی-الانائن کی باقیات انزیمیٹک انحطاط کے خلاف مضبوط مزاحمت فراہم کرتی ہے، جو حیاتیاتی ماحول میں پیپٹائڈ کے استحکام کو نمایاں طور پر طول دیتی ہے۔

میکانکی طور پر، یہ:

• μ-اوپیئڈ ریسیپٹر ثالثی Gi/o پروٹین سگنلنگ کو چالو کرتا ہے۔
• انٹرا سیلولر سی اے ایم پی کی سطح کو کم کرتے ہوئے ایڈنائل سائکلیس کو روکتا ہے۔
• آئن چینلز کے ذریعے کیلشیم کی آمد اور پوٹاشیم کے اخراج کو ماڈیول کرتا ہے۔
• ریڑھ کی ہڈی اور سپراسپائنل راستوں میں nociceptive سگنل ٹرانسمیشن کو دباتا ہے۔
• ٹارگٹ ریسیپٹر ایکٹیویشن کو کم سے کم-کرتا ہے، تجرباتی مخصوصیت کو بہتر بناتا ہے۔

• GMP-گریڈ کلین روم مینوفیکچرنگ ماحول
• فارماسیوٹیکل-گریڈ امینو ایسڈ کے خام مال کی سورسنگ
• کثیر-مرحلہ ترکیب، تطہیر، اور جراثیم سے پاک لائوفلائزیشن
• شپمنٹ سے پہلے مکمل بیچ کی رہائی کی جانچ
• 2 سال برقرار رکھا نمونہ ٹریس ایبلٹی سسٹم
• مکمل برآمدی دستاویزات (COA / MSDS / غیر-خطرہ سرٹیفکیٹ)

س: ڈرمورفین کو روایتی اوپیئڈ پیپٹائڈس سے کیا فرق ہے؟
اس میں D-امائنو ایسڈ کی باقیات ہوتی ہیں، جو انزیمیٹک استحکام، رسیپٹر سے وابستگی، اور حیاتیاتی نصف-زندگی کو نمایاں طور پر بہتر بناتی ہے۔

س: ڈرمورفن پیپٹائڈ کیا کرتا ہے؟

A: یہ درد کے سگنل ریگولیشن، اوپیئڈ ریسیپٹر فارماکولوجی اور اعصابی نظام کے مطالعے پر طبی تحقیق کے لیے انتہائی منتخب μ-اوپیئڈ ریسیپٹر ایگونسٹ کے طور پر کام کرتا ہے۔

س: کیا ڈرمورفین لت لگ سکتی ہے؟

A: اس میں ساختی خصوصیات ہیں جو μ-اوپیئڈ ایکٹیویشن سے متعلق ممکنہ انحصار کے خطرات کو رکھتی ہیں، اس لیے اسے صرف سختی سے کنٹرول شدہ لیبارٹری ریسرچ سیٹنگز میں استعمال کیا جانا چاہیے۔

سوال: کیا ڈرمورفین ایف ڈی اے سے منظور شدہ ہے؟

A: اس نے انسانی طبی استعمال کے لیے FDA کی منظوری حاصل نہیں کی ہے، اور اس کا مقصد صرف طبی لیبارٹری تحقیق کے مقاصد کے لیے ہے۔

ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: ڈرمورفین پیپٹائڈ ایسیٹیٹ، چین ڈرمورفین پیپٹائڈ ایسٹیٹ مینوفیکچررز، سپلائرز، فیکٹری